Over en million italienere lider af denne smertefulde livmodersygdom, vanskelig at diagnosticere og betragtes som et tabu. Nogle gange er de tvunget til at opgive et barn eller et job. Men der er dem, der ikke giver op. Og her siger han: "Det første skridt er at finde modet til at tale"
Når du er på kontoret eller i bussen, skal du se på kollegerne og klapvogne omkring dig. En ud af 10 kunne lide af en kronisk og ofte invaliderende sygdom: endometriose.
«Det anslås, at det i vores land rammer en og en halv million kvinder. Især piger mellem 20 og 30 år gamle ”siger Marco Scioscia, gynækolog fra det hellige hjerte Don Calabria i Negrar (Vr). ”Det er en inflammatorisk sygdom, der er knyttet til celler i endometrium, livmoders indre foring, som i stedet findes uden for livmoderen, dvs. på det forkerte sted. Der dannes de knuder og cyster, der påvirker nærliggende organer og dermed forårsager smerte og infertilitet, ”forklarer lægen. «Årsagerne vides endnu ikke. Et af signalerne er smerte som opleves under menstruationscyklus og samleje. Der er ingen specifik laboratorietest til diagnose af endometriose. Dette er en af grundene til, at det ankommer i gennemsnit 7 år for sent. Imidlertid muliggør en grundig undersøgelse og ultralyd i bækkenet med en ekspert en høj diagnostisk pålidelighed. Sygdommen skrider frem med østrogen produceret under ægløsning, så behandlingen er baseret på hormonbehandling. Når dette mislykkes, udføres operation for komplicerede former eller for tilfælde af infertilitet ».
Mange har været igennem det. Mange har stået over for og kæmper stadig med et onde, der truer kvindelighed. Og det kan kompromittere muligheden for at blive gravid. Men kun få klarer at diskutere det åbent. Den amerikanske Lena Dunham, stjerne i tv-serien Girls på hendes online magasin Lenny, der beskæftiger sig med kvinders temaer, har netop gjort det. Han fortalte om lidelsen, han fordømte de læger, der ikke forstod det, og som forvekslede hans endometriose som colitis. Skuespilleren kommer ud flyttede verden. Og på hans eksempel finder mange kvinder den mod til at tale, også fra os. Ligesom hovedpersonerne i de 3 historier, vi fortæller her.
3 FORENINGER, DER HJÆLPER DIG
Der er mange kvinder, der lider af endometriose, og som organiserer selvhjælpsgrupper, hvor de kan mødes og støtte andre patienter. Find tættest på dig på hjemmesiderne til Aie (endoassoc.it), Bi (apeonlus.it) og Arianne (associazionearianne.it). Disse foreninger tilbyder forskellige praktiske vejledninger om sygdommen: fra den med de bedste behandlingscentre til den, der følger den diæt, der skal følges. Og de finansierer videnskabelig forskning gennem fundraising.
